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亨廷顿病两家系临床及遗传学分析

安徽医科大学学报 2015 01 v.50 33-36     字体:

基金项目: 安徽省教育厅自然科学基金(编号:KJ2011A170)

作者:陈晶;孙中武;

关键词:亨廷顿病;;CAG;;CAP

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2015.01.009

〔摘 要〕 目的探讨CAG重复序列与亨廷顿病(HD)临床症状的关系,进一步评价CAG年龄产物(CAP)评分在临床中的实用性。方法收集2个中国汉族HD家系成员的临床资料,包括临床症状和体征、剑桥老年认知量表中文版(CAMCOG-C)、汉密尔顿抑郁量表,绘制遗传系谱图,对自愿者抽取外周静脉血行IT15基因检测,对CAG重复序列>35的成员计算CAP得分。结果两家系遗传系谱图符合常染色体显性遗传;两家系共6人进行基因检测,其中1人正常,5人HD基因异常扩增;按照HD诊断标准,5人中2人为临床症状期,3人为临床诊断前期,症状期患者具有典型HD三联征的临床特征,临床诊断前期的患者虽未达到临床发病诊断标准,但和正常人相比,存在轻微的运动、认知、行为、个性改变中的1种或多种表现。结论 HD在临床诊断发病前可能就有轻微的临床症状;CAG重复序列数越多提示发病越早,症状越重;CAP得分作为一个参数,结合了CAG重复序列数和年龄,对预测发病年龄、指导临床试验中受试者分组、更好地理解HD的自然病程具有重要意义。