安徽医科大学学报
2014 07 v.49 891-896
字体：大 中 小
基金项目: 国家自然科学基金面上项目(编号:81171819、81272107);;安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2012Z166)
作者：余建;张晓明;黄学应;邓雪飞;李小静;焦轶;
关键词：重组人内抑素;;增生性瘢痕
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2014.07.007
〔摘 要〕 目的观察重组人内抑素(rhEndostatin)对兔耳瘢痕增生的抑制作用,探讨其部分作用机制。方法建立兔耳增生性瘢痕(HS)模型,瘢痕块内局部注射rhEndostatin(1.25、2.5、5 g/L),观察瘢痕大体形态及组织学变化,免疫组织化学检测瘢痕组织Ⅰ、Ⅲ型胶原表达,电镜观察瘢痕组织成纤维细胞凋亡。结果与模型组和生理盐水组比较,2.5 g/L和5 g/L rhEndostatin组瘢痕平坦,面积减小,质地变软,瘢痕增生指数降低(P<0.05);微血管密度降低(P<0.05);Ⅰ、Ⅲ型胶原表达水平降低(P<0.05);成纤维细胞凋亡。结论rhEndostatin可抑制HS形成,该作用可能与rhEndostatin抑制血管生成,进而促进增生性瘢痕成纤维细胞(HSFs)凋亡,减少胶原的产生与沉积有关。