安徽医科大学学报
2014 05 v.49 610-613
字体:大 中 小
基金项目: 安徽省教育厅课题基金资助项目(编号:KJ2009B001Z)
作者:王贤聪;刘宝;周树生;曹晓光;戴媛媛;
关键词:QS系统;;LuxS基因;;半定量PCR;;表皮葡萄球菌
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2014.05.013
〔摘 要〕 目的探讨不同表型的表皮葡萄球菌(SE)之间的相互作用机制以及luxS基因在SE形成生物膜过程中所起的作用。方法分别应用TSB培养液、ATCC12228上清液以及ATCC35984上清液培养产生生物膜的SE标准菌株ATCC35984和不产生生物膜的ATCC12228菌株,并采用半定量法检测细菌间多糖黏附素(PIA)以及半定量PCR法检测LuxS基因在该菌株中的表达。结果在TSB培养液中,ATCC35984菌株能形成致密完整的生物膜,而ATCC12228菌株不能产生生物膜。在ATCC35984上清液中,ATCC12228菌株形成生物膜的能力增强,LuxS基因表达降低。在ATCC12228菌株上清液中,ATCC35984产生生物膜能力下降,LuxS基因表达增强,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LuxS基因在SE形成生物膜的过程中起一定作用,并且不同表型的SE之间存在相互影响的现象。