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二甲双胍对大鼠肾小球系膜细胞NF-κB、MCP-1、ICAM-1表达及合成的影响

安徽医科大学学报 2014 05 v.49 582-585     字体:

基金项目: 安徽省自然科学基金(编号:11040606M161);;安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2011A157)

作者:顾俊菲;叶山东;汪姗;孙文佳;胡圆圆;

关键词:二甲双胍;;核因子-κB;;单核细胞趋化蛋白-1;;细胞间黏附分子-1

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2014.05.006

〔摘 要〕 目的观察二甲双胍对大鼠肾小球系膜细胞(MCs)核因子-κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达及合成的影响,探讨其对肾脏的保护机制。方法体外培养MCs,随机分为正常糖组(NG)、高糖组(HG)及高糖+不同浓度二甲双胍组(M1、M2、M3)。培养48 h后收集各组细胞及上清液,采用荧光实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测细胞NF-κB、MCP-1及ICAM-1的mRNA含量;采用Western blot法检测细胞NF-κBp65及ICAM-1蛋白表达水平;采用ELISA法检测上清液中MCP-1蛋白浓度。结果①MCs可表达NF-κB、MCP-1和ICAM-1;②与NG组比较,HG组MCs NF-κB、MCP-1、ICAM-1的mRNA表达增强,NF-κBp65、ICAM-1及细胞上清液中MCP-1蛋白含量增高(P<0.05);③经二甲双胍干预后,高糖培养的MCs NF-κB、MCP-1及ICAM-1表达合成显著降低(P<0.05)。结论二甲双胍可抑制MCs NF-κB、MCP-1和ICAM-1的表达及合成,该作用可能与其肾脏保护机制有关。