安徽医科大学学报
2013 12 v.48 1441-1444
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基金项目: 山东省医药卫生科技发展计划项目(编号:2011WSA03016)
作者：韩敦富;解立俊;吴海燕;胡法梅;尹荷珊;
关键词：椎间盘细胞;;凋亡;;凋亡途径;;Fas配体
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2013.12.005
〔摘 要〕 目的明确Fas配体(FasL)介导的大鼠椎间盘细胞的确切凋亡途径。方法分离、培养大鼠腰椎间盘髓核细胞,分别与含不同浓度FasL(0、5、10、20、50 ng/ml)的1%胎牛血清(FBS)培养基共培养24 h,分别检测Fas,Caspase-8、9、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、9、3的酶活性以及线粒体膜电势的变化。结果髓核细胞与不同浓度FasL共培养24 h后,经Hoechst 33258染色均可观察到细胞凋亡,Caspase-8、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、3的酶活性均随FasL浓度的升高而升高;50 ng/ml的FasL可明显增强Caspase-9 mRNA的表达、Caspase-9的酶活性和线粒体膜电势。结论 FasL所诱发的椎间盘细胞凋亡主要通过膜途径进行,大剂量时可以激活线粒体途径。