〔摘　要〕 目的观察白藜芦醇的抗肿瘤活性,并探讨其抑制抗血管发生及肿瘤转移的分子机制。方法体外培养HepG2细胞,用12.5、25、50、100μmol/L的白藜芦醇刺激。小室侵袭实验检测HepG2细胞的迁移与侵袭;Western blot法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、血红素氧合酶1(HO-1)的表达以及NF-κB p65亚基核转位。结果 50μmol/L白藜芦醇孵育24 h后,其迁移与侵袭率分别降低了37%和33%;Western blot结果显示白藜芦醇能抑制p65核转位;此外,抑制并沉默HO-1表达后,能显著降低MMP的表达。结论白藜芦醇对MMP的表达影响很大程度上与抑制HO-1-NF-κB信号通路活性有关。