基金项目: 安徽省高等学校省级自然科学研究项目(编号:KJ2011A167);; 华南肿瘤学国家重点实验室开放项目
作者：王家钰;张丽;吴萍;朱孝峰;张旭东;张林杰;
关键词：胃肿瘤;;内质网应激;;Noxa;;Mcl-1;;小干扰RNA
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2013.06.003
〔摘 要〕 目的研究胃腺癌细胞对内质网应激诱导细胞凋亡耐受中BH3-only家族蛋白Noxa的表达、作用以及相关机制。方法衣霉素(TM)处理SGC-7901中分化胃腺癌细胞株及BGC-823低分化胃腺癌细胞株;采用PI单染法测定细胞凋亡率;Western blot法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、半胱天冬氨酸蛋白酶9(Caspase-9)、成人T细胞白血病诱导的PMA反应蛋白(Noxa)和髓样细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白变化;小干扰RNA(siRNA)技术特异"沉默"Mcl-1和Noxa基因;实时荧光定量PCR检测Noxa mRNA水平变化。结果 TM处理胃腺癌细胞后,GRP78表达升高;胃腺癌细胞对TM诱导的内质网应激性凋亡耐受,Caspase-3和Caspase-9活化较弱;Noxa在蛋白水平和mRNA水平表达均升高;Mcl-1在蛋白水平表达升高;在SGC-7901细胞中,"沉默"Mcl-1基因会使细胞凋亡率升高,而双"沉默"Mcl-1和Noxa基因则细胞凋亡率明显下降。结论胃腺癌SGC-7901细胞在内质网应激状态下,Noxa的促凋亡作用被同样上调的Mcl-1抗凋亡作用拮抗,是胃腺癌细胞耐受内质网应激诱导凋亡的重要机制。