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ERBIN调控PDZD2蛋白表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

安徽医科大学学报 2022 12 v.57 1933-1940     字体:

基金项目: 国家自然科学基金(编号:82072690)

作者:盛仁明;蔡为民;段鸿梅;孙丽娜;涂健;

关键词:结直肠癌;;ERBIN;;PDZD2;;临床病理学;;细胞增殖和侵袭

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.12.015

〔摘 要〕 目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和对应距肿瘤边缘5 cm的癌旁正常组织(癌旁组织组)、正常人结肠成纤维细胞系(CCD-18Co)和人结直肠癌细胞系(SW480、HCT116、SW620和HT29)中ERBIN和PDZD2蛋白的表达;结直肠癌细胞SW620和HCT116转染ERBIN或PDZD2过表达载体后,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫荧光化学观察ERBIN或PDZD2蛋白在SW620细胞中的表达,蛋白质免疫共沉淀实验检测ERBIN和PDZD2蛋白的相互作用。结果结直肠癌组织中ERBIN和PDZD2的表达水平低于癌旁组织(P<0.01),结直肠癌细胞中ERBIN和PDZD2的表达水平低于CCD-18Co细胞(P<0.01);ERBIN蛋白的表达水平与结直肠癌TNM分期和淋巴结转移相关联(P<0.001),PDZD2蛋白的表达水平与结直肠癌的浸润深度和分化程度显著相关(P<0.001);ERBIN或PDZD2过表达后,结直肠癌SW620和HCT116细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.01),细胞凋亡升高(P<0.01);ERBIN和PDZD2蛋白可直接结合,ERBIN过表达可提高PDZD2蛋白的表达水平。结论ERBIN通过调控PDZD2蛋白的表达,抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭,促进凋亡。