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作者:孙莉;王长江;
关键词:白细胞介素-6;;吡格列酮;;3T3-L1脂肪细胞;;Vaspin胰岛素抵抗
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2012.12.032
〔摘 要〕 目的观察罗格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3L-1脂肪细胞Vaspin mRNA表达的影响。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的IL-6或罗格列酮干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,用RT-PCR技术检测Vaspin mRNA的表达水平,以确定二者单独作用时的最佳剂量及时间。因IL-6各浓度各时间干预细胞Vaspin mRNA的表达水平差异无统计学意义。故再将分化成熟的3T3-L1脂肪细胞随机分为3大组:对照组,不加任何干预剂;罗格列酮组,单独加入罗格列酮;IL-6+罗格列酮组(包括5个亚组),即不同浓度的IL-6和罗格列酮(与罗格列酮组同一浓度)共同作用于细胞。以上各组药物均使用最佳剂量,作用最佳时间后观察Vaspin mRNA的表达。结果IL-6和罗格列酮分别作用于分化成熟的3T3L-1脂肪细胞,各个浓度各个作用时间段的IL-6对Vaspin mRNA的表达均无影响,而罗格列酮能上调Vaspin mRNA的表达,用IL-6和罗格列酮共同作用于细胞,则罗格列酮对Vaspin mRNA表达的上调作用未受到显著影响。结论 IL-6对Vaspin mRNA表达无明显的调控作用表示Vaspin基因可能并不是IL-6这种炎症因子导致胰岛素抵的致病位点。噻唑烷二酮(TZD)类药物能上调Vaspin mRNA的表达,说明Vaspin可能是TZD类药物改善胰岛素敏感性的靶基因。