安徽医科大学学报
2012 09 v.47 1043-1046
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作者:卫爱宁;许荣华;庄雅丽;高萍;任梅;王晓华;
关键词:卵巢上皮性癌;;胰岛素样生长因子1型受体;;表皮生长因子受体;;靶向治疗
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2012.09.008
〔摘 要〕 目的观察单用胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)抑制剂鬼臼苦素(PPP)或联合表皮生长因子受体抑制剂厄洛替尼对卵巢上皮性癌HO-8910细胞的影响。方法使用PPP处理HO-8910细胞后,采用SRB法检测细胞的增殖情况;PI染色法检测细胞周期;Annexin-V和PI双染检测细胞凋亡;依据中效原理,使用CombiDrug软件分析PPP与厄洛替尼的协同作用。结果 PPP可抑制HO-8910细胞增殖,呈现时间剂量依赖性,其抑制作用与诱导细胞G2/M期阻滞和凋亡相关;PPP联合厄洛替尼较单用PPP或厄洛替尼能显著抑制HO-8910细胞增殖,两者联合具有协同作用。结论特异性抑制IGF-1R可以抑制卵巢癌细胞生长,诱导其凋亡;在卵巢癌的治疗中,IGF-1R和EGFR可能具有联合靶向治疗价值。