安徽医科大学学报
2011 04 v.46 352-354
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:30571954)
作者:杨露;曹云霞;
关键词:多囊卵巢综合征/遗传学;;多态现象,遗传
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.04.013
〔摘 要〕 目的探讨微粒体环氧化物水解酶(EPHX)基因Tyr113His多态性与安徽妇女多囊卵巢综合征(PCOS)相关性的研究。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测636例PCOS患者和299例健康对照者EPHX基因Tyr113His的基因型以及等位基因频率的分布。结果 EPHX基因Tyr113His在PCOS组与对照组EPHX的基因型分布比较差异无统计学意义(χ2=2.428,df=2,P=0.297),单点等位基因在两组中的分布差异也无统计学意义(χ2=3.069,df=2,P=0.216)。但在肥胖和非肥胖的PCOS患者中进行基因型分布的比较时发现Tyr113His在两组中的基因型分布差异有统计学意义(χ2=7.410,df=2,P=0.025)。结论 EPHX基因Tyr113His多态性不是P-COS发病的风险因子;但携带有低酶活性基因型His113His的PCOS患者其肥胖的发生率可能增加。