安徽医科大学学报
2011 02 v.46 150-153
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作者:张楠;丁俊;章秋;李俊;
关键词:噻唑烷二酮类;;信号传导;;糖尿病
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.02.013
〔摘 要〕 目的探讨吡格列酮(PIO)对血管内皮细胞的保护作用及其可能机制。方法用四唑盐比色法(MTT法)检测PIO对高糖损伤血管内皮细胞的最佳保护浓度;按不同干预条件,将血管内皮细胞分为7组:正常培养组[A组,葡萄糖(Glu)5.5 mmol/L],高糖培养组(B组,Glu 37.5 mmol/L),C、D、E组分别为不同浓度PIO+高糖培养,F、G组为不同浓度SP600125+PIO+高糖培养。Western blot法检测各组c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白表达。结果 PIO在1×10-8~1×10-4mmol/L时对高糖损伤的血管内皮细胞有保护作用;与B组相比,C~E组p-JNK表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。加用JNK抑制剂SP600125后,p-JNK表达进一步下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PIO可提高高糖损伤的血管内皮细胞存活率,降低JNK及p-JNK蛋白表达,其机制可能是PIO具有抑制JNK信号通路活性的作用。