安徽医科大学学报
2011 01 v.46 29-32
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基金项目: 安徽省卫生厅自然科学基金(编号:07ZA006);; 安徽省高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2008B069)
作者:李建平;刘晓颖;吴继锋;范礼斌;
关键词:无精子症/遗传学;;少精子症/遗传学;;染色体畸变;;基因,SRY
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.01.010
〔摘 要〕 目的研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系。检测少精子症不育患者血液和精子基因组AZF微缺失情况。方法采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失进行检测。结果 87例男性不育患者中发现染色体异常25例(28.74%);XX男性反转1例(1.15%);AZF微缺失4例(4.60%)。总的遗传学异常检出率为34.48%。结论染色体异常及Y染色体AZF微缺失等是引起男性不育的重要遗传学病因。