安徽医科大学学报
2011 01 v.46 20-24
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作者:朱晖;王佑民;许敏;徐振山;
关键词:糖尿病,2型;;多态性单核苷酸;;突变;;胰岛素抗药性
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.01.006
〔摘 要〕 目的利用生物芯片技术快速检测TCF7L2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs290487多态性,确定该位点突变与2型糖尿病(T2DM)及糖调节受损(IGR)是否关联。方法选取T2DM、IGR、糖调节正常(NGT)受试者各300例,收集一般资料、测定生化指标、提取DNA,利用生物芯片技术检测rs290487位点等位基因及基因型,分析该位点突变是否与T2DM及IGR相关。结果携带突变等位基因C可增加罹患T2DM[OR=1.36,95%CI=1.07(1.72)]的风险,却不增加罹患IGR[OR=1.25,95%CI=0.99(1.58)]的风险,CC、CT基因型使人群罹患T2DM风险分别增加73%[OR=1.73,95%CI=1.04(2.87)]和53%[OR=1.53,95%CI=1.08(1.27)];rs290487位点T→C突变,会增加人群的胰岛素抵抗。结论安徽地区汉族人群rs290487位点T→C突变可能与T2DM相关,与IGR无关。