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应用序列探针检测慢性淋巴细胞白血病遗传学异常

安徽医科大学学报 2009 06 v.44 766-769     字体:

基金项目: 卫生部科研基金(编号:WKJ2007-3-001)

作者:梁兴林;王凤云;吴炜;夏瑞祥;

关键词:白血病,淋巴细胞,慢性,B细胞/遗传学;;原位杂交,荧光;;DNA探针

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2009.06.030

〔摘 要〕 目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)常见染色体异常的发生状况及对预后评价。方法应用探针D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、p53(17p13)、ATM(11q22.3)、CSP12(12号染色体着丝粒)对14例CLL患者进行检测,并与其年龄、性别、临床分期进行相关性分析。结果14例中,10例(71.4%)检出遗传学异常,其中del(13q14.3)异常7例,del(13q14)2例,+124例,del(17p13)2例,del(11q22.3)1例。两种及以上复杂遗传学异常5例(35.5%)。根据Binet分期,7例del(13q14.3)患者,A期3例,B期2例,C期2例,C期2例患者均伴有del(17p13)。经Fisher确切概率法分析,del(13q14.3)在不同性别、年龄分组以及Binet分期中差异无统计学意义(P>0.05)。结论间期FISH技术大大提高了CLL患者异常染色体检出率,具有敏感、特异、直观的优点,其在CLL患者中的预后预测价值有待进一步的深入研究。