安徽医科大学学报
2009 06 v.44 722-725
字体：大 中 小
基金项目: 国家卫生部科研基金(编号:WKJ2007-3-001)
作者：王凤云;夏瑞祥;吴炜;
关键词：多发性骨髓瘤/遗传学;;原位杂交,荧光;;染色体畸变
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2009.06.017
〔摘 要〕 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)常见染色体异常。方法结合1q21/RB1、D13S319/p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测MM患者13q14缺失、+1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率。结果22例MM患者中,13q14缺失7例(31.8%),其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常;IgH基因重排6例(27.2%);+113例(59.1%);p53基因缺失4例(18.1%)。不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义(P<0.05)。结论13q14缺失、IgH基因重排及+1在MM中发生率较高,FISH技术检测分子遗传学异常敏感度高,应作为MM的常规检查方法。