安徽医科大学学报
2009 03 v.44 337-340
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基金项目: 安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划(编号:GJCXQT-0801)
作者:唐先发;李敏;朱城垚;路顺;孙良丹;郑厚峰;王培光;高敏;周文明;杜卫东;杨森;张学军;
关键词:银屑病/遗传学;;多态性,单核苷酸;;表型
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2009.03.016
〔摘 要〕 目的探讨LCE3D基因多态性rs4085613位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史及临床类型)的相关性。方法选取1139例患者和1132例正常对照的LCE3D基因多态性rs4085613位点基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。χ2检验用于比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间LCE3D基因多态性rs4085613位点基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义(P<0.05)。少儿发病患者与成人发病患者、家族史阳性患者与阴性患者、急性点滴型患者与慢性斑块型患者之间的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LCE3D基因rs4085613遗传多态性与汉族人寻常型银屑病的易感性相关,但与发病年龄、家族史及临床类型可能无明显相关性。