安徽医科大学学报
2009 02 v.44 197-200
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作者:杨孙凤;李淮玉;
关键词:神经炎,自身免疫性,实验性;;格林-巴利综合征;;受体,肿瘤坏死因子,1型
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2009.02.014
〔摘 要〕 目的探讨可溶性肿瘤坏死因子1型受体(sTNFR 1)对实验性自身免疫性神经炎(EAN)的治疗作用。方法用P0180-199多肽与弗氏完全佐剂的混合液免疫Lewis大鼠,建立EAN动物模型。将30只♀Lewis大鼠随机分为正常对照组、sTNFR 1治疗EAN组、磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)治疗EAN组。免疫后第10天给予sTNFR 1或PBS腹腔内注射,分别在治疗后对各组大鼠进行组织病理学和免疫学指标检测。结果接受sTNFR 1治疗的Lewis大鼠与PBS治疗组相比临床评分较低,炎细胞浸润减少,且其坐骨神经干脱髓鞘程度轻;巨噬细胞、CD4+和CD8+T细胞的浸润显著减少(P<0.01);TNF-α分泌减少,IL-4的分泌增多。结论sTNFR 1通过减轻其免疫炎性级联反应而达到治疗EAN作用。