安徽医科大学学报
2007 06 623-626
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基金项目: 安徽省自然科学基金(编号:01043401);; 安徽医科大学第一附属医院青年基金(2006年院内课题)
作者:徐仿成;陈先文;胡慧敏;李小元;
关键词:酪氨酸单氧化酶;;细胞分化;;电穿孔;;神经元
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2007.06.008
〔摘 要〕 目的观察Nurr1基因修饰原代培养的神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用。方法用电穿孔法将携带Nurr1基因的质粒转染P3代NSCs并进行潮霉素筛选,24h后免疫细胞化学检测转染效果;并对转染后的NSCs进行传代培养至P6代,检测Nurr1基因修饰的NSCsNurr1表达效果,并进行分化实验,分化培养7d后免疫细胞化学检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达。对照组选用未转染的NSCs。结果电穿孔法转染的NSCs24h后免疫细胞化学检测到Nurr1高表达;传代至P6代,检测到Nurr1较高表达;对照组呈弱表达。分化实验表明:Nurr1基因修饰的NSCs分化的神经细胞中TH阳性比例占27.20%±7.12%,对照组为5.74%±1.81%;差异有显著性(P<0.01)。结论Nurr1基因修饰可以促进原代培养的NSCs向多巴胺能神经元方向分化。