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急性淋巴细胞白血病p16基因纯合性缺失、点突变及启动子甲基化变异

安徽医科大学学报 2005 02 110-113     字体:

基金项目: 安徽省自然科学基金 (编号: 99044312);; 安徽省教育厅自然科学基金(编号:JL97 -077 );; 安徽医科大学校科研基金(编号: 522095、9907、9904)资助项目

作者:刘晓颖,汪惠园,周青,袁凌云,汪渊

关键词:白血病,淋巴细胞,急性;;基因,p16;;基因缺失;;外显子

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2005.02.005

〔摘 要〕 目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者p16基因的失活机制。方法 从29例患者外周血提取白细胞基因组DNA,采用PCR、PCR SSCP、MSP分析方法,对p16基因第二外显子的纯合性缺失、点突变及启动子区CpG岛的甲基化变异进行分析。结果 p16基因第二外显子的缺失率为27. 6% (8 /29),未见其点突变;p16基因启动子区CpG岛的甲基化率为13. 8% (4 /29)。结论 p16基因的失活和ALL的发生发展有一定的关系。