安徽医科大学学报
2005 03 258-261
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作者:钟兴,许娴,王长江,王佑民,黄大祥
关键词:多态现象(遗传学);;基因;;糖尿病视网膜病变/遗传学;;肽基二肽酶A/遗传学
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2005.03.019
〔摘 要〕 目的对中国汉族人血管紧张素转换酶基因(ACE)内含子16插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关联性进行Meta分析。方法以糖尿病视网膜病变组和糖尿病对照组基因型分布的比值比(OR)为统计量,应用REVMAN4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果相关文献未发现显著发表偏倚。研究共包括糖尿病视网膜病变组729例,糖尿病对照组903例,数据合并结果DD/(ID+Ⅱ)OR值为1.80,95%可信区间(CI)为1.29~2.50。Ⅱ/(ID+DD)OR值为0.67,95%CI为0.54~0.84。结论汉族人群ACEI/D多态性与DR有关联,糖尿病视网膜病变组DD基因型增多,Ⅱ基因型减少。