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中国汉族人血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病视网膜病变相关性Meta分析

安徽医科大学学报 2005 03 258-261     字体:

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作者:钟兴,许娴,王长江,王佑民,黄大祥

关键词:多态现象(遗传学);;基因;;糖尿病视网膜病变/遗传学;;肽基二肽酶A/遗传学

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2005.03.019

〔摘 要〕 目的对中国汉族人血管紧张素转换酶基因(ACE)内含子16插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关联性进行Meta分析。方法以糖尿病视网膜病变组和糖尿病对照组基因型分布的比值比(OR)为统计量,应用REVMAN4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果相关文献未发现显著发表偏倚。研究共包括糖尿病视网膜病变组729例,糖尿病对照组903例,数据合并结果DD/(ID+Ⅱ)OR值为1.80,95%可信区间(CI)为1.29~2.50。Ⅱ/(ID+DD)OR值为0.67,95%CI为0.54~0.84。结论汉族人群ACEI/D多态性与DR有关联,糖尿病视网膜病变组DD基因型增多,Ⅱ基因型减少。