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孕妇血清AFP、F-βhCG联合筛查胎儿出生缺陷的分析

安徽医科大学学报 2005 05 481-483     字体:

基金项目:

作者:许晓红,方庆云,马树风

关键词:唐氏综合征;;神经管缺损;;甲胎蛋白类/血液;;绒毛膜促性腺激素/血液;;产前诊断

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2005.05.031

〔摘 要〕 目的探讨孕妇血清标记物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)对孕中期(14~20周)孕妇进行产前筛查胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用。方法应用时间分辨免疫荧光法检测血清指标,经过软件计算风险,对可能影响检测结果的因素,如孕妇年龄、体重、孕周等加以分析校正,对高风险孕妇进行羊水染色体检查及B超检查,每个孕妇随访追踪到胎儿出生。结果1543例孕妇中筛查出高风险孕妇79例,确诊神经管畸形2例,21-三体综合征1例,死胎2例;在1464例低风险孕妇中,出生缺陷4例结论孕中期二联筛查法作为产前筛查染色体异常及神经管缺陷有效,但也有一定的局限性。各实验室应建立自己的中位数值,提高筛查效率。