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高效液相测定加替沙星在大鼠体内的组织分布

安徽医科大学学报 2004 03 235-238     字体:

基金项目: 广西自然科学基金资助 (编号 :0 2 490 16)

作者:徐勤,邓立东,邓航

关键词: 抗感染药,喹诺酮/药代动力学;;色谱法,高压液相;;大鼠

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2004.03.023

〔摘 要〕 目的 建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法 待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;流动相为 0 0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 甲醇 -三乙胺 (5 5∶4 4 5∶0 .5 ) ,pH为 3 10 ;流速 1 0ml/min ,检测波长为 2 93nm。结果 本测定方法肝、肾、肺、脾、心组织浓度的线性范围均为 0 0 5~ 4 0mg/L ;相关系数分别为0 9999,0 .996 0 ,0 .9999,0 .9999,0 .9999;肝、肾、肺、脾、心的相对回收率分别为 :91 4 %~ 99 2 % ,98 6 %~10 4 4 % ,99 0 %~ 110 2 % ,90 2 %~ 98 7% ,99 0 %~10 0 0 % ;绝对回收率分别为 :78 5 %~ 92 4 % ,87 7%~94 8% ,98 3%~ 111 6 % ,83 5 %~ 85 7% ,81 4 %~91 7% ;日内、日间变异均小于 10 % ,各组织中加替沙星的最低检测限均为 0 0 4mg/L。结论 加替沙星在各组织中均有分布 ,其中肝、肾分布最多 ,该法测定大鼠各组织中药物浓度精确、灵敏、可靠 ,为加替沙星药代动力学研究提供依据。