安徽医科大学学报
2023 01 v.58 1-5
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基金项目: 国家自然科学基金重大研究计划培育项目(编号:91854120)
作者:孙源;邱荣;曹新旺;
关键词:GOLPH3;;mTORC1;;高尔基体;;溶酶体发生
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.01.001
〔摘 要〕 目的 探究哺乳动物细胞中高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)通过mTORC1信号通路调控溶酶体发生的分子机制。方法 利用CRISPR Cas9建立GOLPH3敲除稳定细胞株。通过Western blot分析比较对照细胞与GOLPH3敲除细胞的mTORC1活性、TFEB(转录因子EB)以及pTEFB水平,进一步用免疫荧光方法标记溶酶体联系膜蛋白LAMP1,比较两种细胞中溶酶体数量的差别。结果 细胞中敲除GOLPH3将显著抑制mTORC1活性,减少细胞质中pTEFB水平,增加活化TFEB的细胞核定位,促进溶酶体的生物发生。结论 高尔基体蛋白GOLPH3通过mTORC1信号通路调控溶酶体发生。