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遗传性对称性色素异常症:临床和遗传特点分析

安徽医科大学学报 2001 06 480-482     字体:

基金项目: 国家自然科学基金资助 (编号 :30 170 5 2 9)

作者:何平平,张学军,林国书,崔勇,肖尚喜,李诚让,王再兴,高敏,宋映雪,杨森

关键词:色素沉着异常/遗传学

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2001.06.029

〔摘 要〕 目的 了解中国人遗传性对称性色素异常症 (DSH)的临床表现和遗传特点。方法 对 1980年以来中国人报道的DSH家系进行系统的临床和遗传特点分析。结果 ①DSH遗传方式为常染色体显性遗传。②中国人DSH的典型表现为患者的肢端有色素沉着和色素减退的网状斑 ,对称分布 ,小部分患者面部有雀斑样损害 ,严重者可累及躯干等部位。患者在婴儿期或儿童期发病。③同一家系的不同患者表现度可不同。④除家系Ⅳ患者同患寻常型鱼鳞病以外 ,其它家系基本不伴发其他疾病。⑤家系Ⅴ出现“不规则显性”情况。结论 DSH为常染色体显性遗传病 ,有高度外显率 ,在中国人中并非罕见 ,临床表现是以肢端的色素沉着和色素减退的融合斑为主