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复制缺陷型重组腺病毒介导mIFN-β基因治疗小鼠黑色素瘤的作用研究

安徽医科大学学报 2001 02 153     字体:

基金项目:

作者:吴云,邓松

关键词:黑色素瘤/治疗;;基因治疗法

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2001.02.034

〔摘 要〕 目的 观察体外转mIFN β基因的B16细胞的体内致瘤性和瘤苗作用 ,及通过腺病毒载体介导的mIFN β对体内局部肿瘤治疗和抗肿瘤转移的作用 ,并对其机制进行探讨。方法 利用人类复制缺陷型重组腺病毒将目的基因mIFN β经体外、体内两种途径导入小鼠黑色素瘤细胞 (B16细胞 )中。结果 ①携带目的基因的重组腺病毒感染B16细胞能获得较高的转移效率和目的基因的有效表达 ;②将mIFN β基因导入B16细胞对B16细胞的体外增殖能力无明显影响 ,但能显著提高细胞表面MHC Ⅰ类抗原的表达 ;③将转mIFN β基因的B16细胞接种小鼠 ,其体内致瘤性明显降低 ,且对野生型B16细胞的致瘤性有抑制作用 ;④瘤体内注射和经尾静脉注射途径给予AdCMVmIFN β ,对局部肿瘤和转移瘤有治疗作用。该结果提示 ,利用腺病毒载体携带有效的目的基因来开发瘤苗和治疗肿瘤具有良好的临床应用前景。