安徽医科大学学报
2001 02 86-89
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基金项目: 国家重点基础研究规划“脑功能和脑重大疾病的基础研究”项目资助课题!(编号:G1999054008);; 上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培
作者：陈先文,陈生弟,许德华,徐羚飞,郑仲衡
关键词：酪氨酸单氧化酶;;成纤维细胞;;帕金森病/治疗;;基因疗法
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2001.02.002
〔摘 要〕 目的 探讨酪氨酸羟化酶 (TH)和GTP环水解酶 1(GCH)基因修饰的永生化成纤维细胞的可行性和表达能力 ,为其混合移植治疗帕金森病 (PD)作准备。方法 SV40大T抗原转化成纤维细胞使其永生化。构建TH和GCH基因真核表达质粒并转染永生化成纤维细胞 ,利用免疫组化和RT PCR检测其在体内外的表达。结果 TH和GCH基因修饰的永生化成纤维细胞在体外可长期传代培养且可有效表达 ,脑内移植后TH基因至少可表达 8周以上。结论 TH基因和GCH修饰的永生化成纤维细胞在PD治疗方面具有较好的应用前景