〔摘　要〕 目的　研究NSAIDs的脊髓镇痛作用及与PGs、NO、EAA的关系。方法　选用Asp、Ind、KT、KPF并采用热水缩尾法、福尔马林试验、冰醋酸扭体法。结果　在热痛模型上 ,10～ 10 0ngPGE1可使小鼠痛阈显著下降。福尔马林试验 ,1μgPGE1可显著抑制其Ⅰ、Ⅱ相反应 ,10 0ng可抑制其Ⅰ相反应 ,而0 1、10ng无作用。 10 0、10 0 0ngPGE1可降低小鼠扭体次数 ,呈镇痛作用 ,而 0 1、10ng无明显效果。热痛模型上 ,NSAIDs脊髓与全身给药的有效剂量比为 1∶2 0。每只小鼠ith 10、10 0 0ngPGE1可以拮抗NSAIDs的镇痛作用。而在福尔马林和扭体试验中 ,ithPGE1不能拮抗其作用。扭体试验中 ,ithL Glu( 1mg·kg- 1)和L Arg( 0 2mg·kg- 1)预处理可以翻转NSAIDs的镇痛作用。结论　在脊髓水平 ,PGE1对不同性质疼痛调控作用不同。NSAIDs对不同性质疼痛的镇痛机制有本质的区别 ,对热痛可能通过抑制PGs合成 ,对炎性痛则可能与NO、EAA有关