〔摘　要〕 目的　建立一种检测先天性人巨细胞病毒感染胎鼠大脑皮质内皮素 1(ET 1)mRNA的方法。方法　采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)方法并对实验条件进行优化。建立稳定的检测体系后 ,对胎鼠大脑皮质ET 1mRNA进行检测 ,并以RT PCR后产物的OD值来反映起初ET 1mR NA的模板相对含量。结果　在一定TaqDNA酶、镁离子浓度、引物浓度等条件下 ,ET 1mRNA经RT PCR扩增后产物的OD值与ET 1mRNA模板量成正比。结论　优化条件后的RT PCR是检测ET 1mRNA的一种敏感、简便、特异、可靠的方法。