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胃癌组织中p53、Bcl-2和Bax蛋白表达及相互关系的研究

安徽医科大学学报 2000 03 207     字体:

基金项目:

作者:高群,江积瑞

关键词:胃肿瘤;;脱噬作用;;基因,Bcl2;;蛋白质p53;;免疫组织化学;;Bax

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2000.03.020

〔摘 要〕 目的 研究 p53、Bcl 2和Bax蛋白在胃癌组织中的表达及相互关系。方法 p53应用免疫组织化学SP法 ;Bcl 2 ,Bax应用SABC法。结果 p53、Bcl 2、Bax在胃癌中的表达分别为 4 9 3%、37 3%和57 3%。在正常胃粘膜表达分别为 0 (P <0 0 1)、16 7% (P >0 0 5)和 91 7% (P <0 0 5)。p53蛋白的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、临床分期、远处转移有关。Bcl 2蛋白表达在低分腺癌的表达率 51 5% ,显著高于高中分化腺癌 ( 2 6 2 % ,P <0 0 5)。Bax在高中分化腺癌表达率 ( 69% ) ,显著高于低分化腺癌 ( 4 2 4 % ,P <0 0 5)。Bcl 2、Bax和其它临床病理参数无关。应用Spearman等级相关分析未发现突变 p53蛋白和Bcl 2及Bax蛋白表达有相关性。结论 ①p53基因突变可能主要作用于胃癌的进展期阶段 ,参与胃癌的浸润转移 ,p53有可能成为胃癌预后参数之一。②Bcl 2、Bax表达异常提示凋亡调控机制的异常在胃癌发病中可能起重要作用。Bcl 2、Bax可能参与胃癌的发生并和胃癌分化有关 ,但可能与预后无关。③ p53基因突变可能因失去对Bcl 2、Bax的调节作用 ,致Bcl 2过表达 ,Bax表达减弱。