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p16/MTS1基因缺失在骨髓增生异常综合征发病中作用的研究

安徽医科大学学报 2000 03 171-173     字体:

基金项目: 安徽省教委自然科学研究基金!课题 (JL 96 0 77);; 安徽医科大学博士基金

作者:汪惠园,刘晓颖,夏瑞祥,汪渊,周青,任立奋,蔡学杰

关键词:骨髓增生异常综合征;;基因,抑制,肿瘤

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2000.03.004

〔摘 要〕 目的 探讨多肿瘤抑制基因缺失 (multipletumorsup pressorgene 1,p16 /MTS1)与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病的关系。方法 采用PCR方法 ,对 2 9例MDS的 p16 /MTS1基因的缺失情况进行分析 ,讨论其与疾病发生的关系。结果  2 9例MDS患者未见有 p16基因缺失。 结论 p16基因缺失和MDS的发病关系不大。