〔摘　要〕 目的　观察mIL 12基因转染的小鼠树突状细胞(DC)功能的改变。方法　分离小鼠骨髓单个核细胞与rmGM CSF和rmIL 4培养 1周 ,对培养的细胞进行形态学观察 ,FACS检测细胞表面DEC2 0 5、CD86表达。以mIL 12重组腺病毒转染培养的DC ,ELISA测定培养上清中mIL 12的水平 ,混合淋巴细胞反应检测转染细胞的功能。结果　培养 1周后 ,得到具有典型DC形态的细胞 ,以mIL 12重组腺病毒为载体转染DC ,培养上清中可以检测到较高水平的mIL 12 ;与对照组相比转染细胞能明显地刺激混合林巴细胞反应。结论　小鼠骨髓单个核细胞经GM CSF和IL 4培养 1周 ,生成大量DC ,mIL 12重组腺病毒感染培养的DC对T细胞刺激显著增强