〔摘　要〕 目的 研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马区神经元、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体、小胶质细胞及髓鞘的变化。方法 通过单一连续刺激(SPS)的方法建立PTSD大鼠模型,分别通过旷场实验、高架十字迷宫和Morris水迷宫实验检测大鼠的焦虑及学习记忆能力。然后通过HE染色观察PTSD大鼠海马区神经元的病理表现,免疫荧光染色观察海马区NLRP3、iba-1(小胶质细胞标志物)的表达水平,免疫组化染色、劳克坚劳蓝染色观察海马区髓鞘的改变情况。结果 PTSD大鼠海马区神经元出现损伤,NLRP3炎症小体及小胶质细胞激活,髓鞘含量增加。结论 PTSD的发病机制可能与海马区神经元损伤、炎症反应及髓鞘改变有关。