〔摘　要〕 目的 探讨妊娠期慢性应激（CSDP）联合慢性子代应激（COS）在诱导子代雄性小鼠抑郁的作用和机制。方法 将C57/BL6J孕鼠分为正常处理组和慢性应激组，子鼠出生后选取雄性子鼠，分为妊娠期正常对照+子代正常对照组（NC+NC组）、妊娠期正常对照+子代慢性应激组（NC+COS组）、妊娠期慢性应激+子代正常对照组（CSDP+NC组）、妊娠期慢性应激+子代慢性应激组（CSDP+COS组）。通过强迫游泳实验和高架十字迷宫实验检测子鼠的抑郁程度；运用高尔基染色法观察海马CA3区神经元树突损伤；使用TUNEL染色观察海马CA3区神经元凋亡情况；采用Western blot技术测定海马组织mTOR和p-mTOR(Ser2448)蛋白含量，计算mTOR蛋白活性。结果 妊娠期慢性应激引起子代雄鼠抑郁样行为，导致海马CA3区神经元树突损伤和神经元凋亡，mTOR蛋白活性降低。当子鼠再经历慢性应激后，可改善妊娠期慢性应激诱导的雄性子代小鼠抑郁样行为，降低海马CA3区神经元凋亡指数，减轻CA3区神经元树突损伤，同时提高了mTOR蛋白活性。结论 妊娠期慢性应激可致雄性子代小鼠出现抑郁样行为，慢性子代应激可以改善由妊娠期慢性应激所诱导的雄性子代小鼠的抑郁样行为和海马CA3区的神经元树突损伤和凋亡，慢性子代应激可能通过调节mTOR信号通路来改善由妊娠期慢性应激引起的子代抑郁样行为。