基金项目: 国家自然科学基金项目(编号:82100315)； 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心“母婴营养与健康研究项目”(编号:2022FYH007)； 合肥市卫生健康委应用医学研究项目(编号:Hwk2021zd016)；安徽医科大学校科研基金项目(编号:2020xkj235)；
作者：李小燕;李冰;汪家安;董娴;王慧琴;朱海娟;张彬
关键词：内皮型一氧化氮合成酶;基因多态性;支气管肺发育不良;早产儿视网膜病;早产儿;
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2025.04.019
〔摘 要〕 目的 探讨早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性及其与早产儿主要并发症的关系。方法 选择住院治疗的早产儿(胎龄<37周)254例为研究对象,分娩时取脐带血测定eNOS基因3个位点rs61722009、rs2070744、rs1799983基因型和等位基因。记录早产儿的临床资料,分析eNOS基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系。结果(1)位点rs2070744 TC+CC基因型是早产儿支气管肺发育不良(BPD)的独立危险因素,OR(95%CI)=1.266(1.017～1.577)。(2)位点rs1799983 GT+TT基因型是早产儿视网膜病(ROP)的独立危险因素,OR(95%CI)=1.184 (1.008～1.391)。(3)位点rs61722009 AB+AA基因型也是ROP的独立危险因素,OR(95%CI)=1.335(1.033～1.726)。(4)基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)和脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)发生无显著关系。结论 eNOS基因多态性与早产儿BPD及ROP发生有关,脐带血测定早产儿eNOS基因多态性的评估有助于对部分严重并发症的预防及正确处理。