〔摘　要〕 目的 构建HACE1慢病毒过表达细胞株,检测其对胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。方法 以人HACE1全长的cDNA序列的菌液为模板,构建慢病毒表达质粒pCDH-HACE1并筛选慢病毒细胞株。采用Western blot法检测其在胶质瘤细胞中的表达情况,同时借助CCK-8实验、细胞划痕实验检测HACE1对胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。结果 成功构建了HACE1慢病毒细胞株,Western blot法检测表明HACE1在真核细胞中能有效表达。CCK-8检测显示:与对照组比较,培养24、48 h后HACE1过表达组细胞增殖增强(t=2.42,1.85,均P<0.01)。细胞划痕实验显示:与对照组比较,培养24、48 h后HACE1过表达组划痕面积减少(t=4.46,P<0.05;t=1.30,P<0.01)。结论 成功构建HACE1过表达慢病毒细胞株,HACE1可促进U251胶质瘤细胞的增殖和迁移。