〔摘　要〕 目的 探讨阿霉素肾病综合征模型大鼠的潴留钠存储位置及其发生机制。方法采用两次尾静脉注射阿霉素(第1周4 mg/kg、第2周2 mg/kg)方法建立肾病综合征模型。检测尿液及血液生化指标；干燥法检测大鼠皮肤含水量；原子吸收光谱法检测皮肤钠含量；ELISA法检测糖胺聚糖含量；Western blot检测肾皮质张力反应性增强因子结合蛋白(TonEBP),血管内皮生长因子C(VEGFC),血管内皮生长因子受体3(VEGFR3),淋巴管内皮细胞受体-1(LYVE-1)表达；免疫荧光法检测肾皮质淋巴管分布。结果模型组大鼠尿蛋白排泄增高(P<0.05或0.01),且肾功能、血脂指标异常，提示模型建立成功。尿Na+排泄下降(P<0.05或0.01),皮肤钠含量(P<0.01)、糖胺聚糖含量升高(P<0.01),肾皮质TonEBP,VEGFC,VEGFR3,LYVE-1蛋白表达升高(P<0.05或0.01),肾皮质淋巴管密度增加(P<0.01)。结论肾病综合征大鼠机体发生钠潴留，且潴留的钠存储在皮肤的机制可能与TonEBP/VEGFC/VEGFR3有关。