〔摘　要〕 目的 探究棕榈酸钠(PA)暴露不同时间对肾小管上皮细胞(HK-2)的损伤作用和机制。方法 CCK-8法检测PA作用不同时间HK-2细胞活力；油红染色法检测PA作用不同时间脂质沉积情况；Annexin-Ⅴ-FITC/PI凋亡试剂盒检测PA作用不同时间HK-2细胞凋亡情况；活性氧试剂盒检测PA作用不同时间活性氧(ROS)生成情况；ELISA检测细胞中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及上清液中白细胞介素(IL)-1β和IL-18的水平；Western blot测定HK-2细胞中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱天冬酶1(Caspase-1)、NADPH氧化酶4(NOX4)蛋白表达情况。结果 CCK-8法结果显示，PA(6、9、12、24 h)组HK-2细胞活力下降；油红染色结果显示，PA(6、9、12、24 h)组脂质沉积增加；Annexin-Ⅴ-FITC/PI凋亡试剂盒结果显示，细胞凋亡率增加；活性氧试剂盒结果显示，PA(6、9、12、24 h)组ROS的生成显著增加；ELISA结果显示，PA(6、9、12、24 h)组细胞中GSH和SOD的活性降低，细胞上清液中IL-1β和IL-18的水平增加；Western blot结果显示，PA(6、9、12、24 h)组炎症相关蛋白NLRP3、Caspase-1、ASC及NOX4表达水平升高。结论 PA诱导能导致HK-2细胞脂质沉积和损伤，其机制可能与棕榈酸钠刺激后细胞内NLRP3炎性小体激活介导的炎症反应有关。