〔摘　要〕 目的 建立稳定干扰长链非编码RNA(lncRNA) LINC01224表达的结直肠癌LoVo和SW620细胞株，并探讨下调LINC01224表达对结直肠癌细胞凋亡的影响。方法使用GEPIA2数据库分析LINC01224在结直肠癌组织中的表达情况；qPCR法检测LINC01224在10种人结直肠癌细胞中的表达水平。3种不同的LINC01224 siRNA分别转染人结直肠癌LoVo细胞，取抑制LINC01224表达效果最显著的siRNA序列构建LINC01224 shRNA慢病毒载体。在HEK293T细胞内包装成重组慢病毒颗粒，再感染LoVo和SW620细胞，经嘌呤霉素筛选后以有限稀释法获得稳定干扰LINC01224的单克隆细胞。MTS法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果LINC01224在结直肠癌组织中的表达高于正常结直肠组织，其在10种结直肠癌细胞中的表达也高于正常结直肠上皮细胞HCOEPic。siRNA-3对LoVo细胞内LINC01224表达的抑制率高于siRNA-1和siRNA-2。故选择siRNA-3设计LINC01224 shRNA。与对照组(sh-NC组)相比，稳定干扰LINC01224组(sh-LINC01224组)LoVo和SW620细胞内LINC01224的表达水平降低(P<0.01),其细胞生长速度减慢(P<0.01),凋亡率也增加(P<0.01)。结论成功构建LINC01224的shRNA慢病毒干扰载体，该载体能够稳定感染LoVo和SW620细胞，下调LINC01224表达并诱导细胞凋亡。