基金项目: 国家自然科学基金(编号:82170484);;安徽省重点研究与开发计划项目(编号:202004b11020025)
作者:刘婉卿;但章勇;周青;汪渊;王怡;朱华庆;
关键词:高糖;;人脐静脉内皮细胞;;褪黑素;;内质网应激;;细胞焦亡
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.017
〔摘 要〕 目的 探究褪黑素(MLT)对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的影响及其可能的分子机制。方法 培养HUVEC并分为3组:对照组、模型组和治疗组。对照组用葡萄糖浓度为5.5 mmol/L的DMEM培养基处理,模型组用高糖(葡萄糖浓度为30 mmol/L)的DMEM培养基处理,治疗组用含有100μmol/L MLT的高糖DMEM培养基处理。MTT法检测高糖及MLT对HUVEC增殖的影响,试剂盒法测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的释放量,流式细胞术检测活性氧(ROS)的生成,Hoechst 33342/PI双染检测细胞凋亡和坏死情况,Western blot检测高糖及MLT对HUVEC内质网应激和细胞焦亡相关蛋白表达的影响。结果 与对照组相比,模型组的细胞增殖水平下降;细胞培养上清液中LDH释放量增加;HUVEC中ROS生成增加;双染试验显示,蓝色荧光和红色荧光增加,GRP78、ATF4、CHOP、IRE1α、PERK、ATF6α、NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β蛋白表达量增加。与模型组相比,治疗组的细胞增殖水平升高;细胞培养上清液中LDH释放量减少;HUVEC中ROS生成减少;双染试验中蓝色荧光和红色荧光减少,GRP78、ATF4、CHOP、IRE1α、PERK、ATF6α、NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β蛋白表达量减少。结论 MLT可以减轻高糖诱导的HUVEC损伤,其机制可能与调控内质网应激和细胞焦亡有关。