〔摘　要〕 目的 探讨溶质载体家族7成员11（SLC7A11）基因多态性与非贲门胃癌（NCGC）发病风险以及幽门螺杆菌（H.pylori）感染的相关性。方法 纳入435例NCGC患者和479例健康体检者。通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对SLC7A11基因上的位点（rs7674870、rs11734488、rs12506138、rs10022036）进行基因分型。统计分析各位点以及各单体型是否影响H.pylori感染及NCGC的发生。结果 SNPrs7674870、rs11734488和rs12506138与H.pylori感染无显著关联（P>0.05）；rs12506138的CT基因型和CC基因型在共显性模型下与TT基因型相比降低了NCGC的发病风险；由SLC7A11rs7674870、rs11734488、rs12506138构建的A-C-C和A-T-C单体型与NCGC发病风险降低相关；A-T-T和G-C-C单体型与NCGC发病风险增加相关。结论 SLC7A11 rs7674870、rs11734488并非H. pylori感染和NCGC发病的关键遗传位点。SLC7A11 rs12506138可作为NCGC的保护性遗传位点，可拮抗NCGC的发生进程。由上述三个位点构成的单体型可参与调控NCGC的整体遗传易感性。