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miR-138调控TrkA-TRPV1信号通路对KOA模型大鼠软骨损伤的影响

安徽医科大学学报 2022 05 v.57 786-790     字体:

基金项目: 国家自然科学基金(编号:81860855);;贵州卫生健康委科学技术基金(编号:gzwjkj2020-1-123)

作者:杨砥;徐远坤;

关键词:酪氨酸激酶A-顺势感受器电位香草受体1信号通路;;miR-138;;膝骨关节炎;;软骨损伤

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.021

〔摘 要〕 目的 探究miR-138调控TrkA-TRPV1信号通路对膝骨性关节炎(KOA)模型大鼠软骨损伤的影响。方法选取40只健康SD大鼠,随机分为正常组、模型组、沉默组、过表达组,分别进行干预。对比各组大鼠行为学、软骨组织学评分,检测关节液中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1、IL-6]及软骨组织中骨代谢标志物[基质金属蛋白酶(MMP-13)、Ⅱ型胶原(ColⅡ)]、TrkA、TRPV1、miR-138表达水平,分析miR-138对KOA大鼠软骨损伤的影响。结果与正常组相比,模型组、沉默组、过表达组大鼠行为学、软骨组织学评分升高(P<0.05);与过表达组相比,模型组、沉默组大鼠行为学、软骨组织学评分升高(P<0.05)。与正常组相比,模型组、沉默组、过表达组大鼠TNF-α、IL-1、IL-6水平及MMP-13、TrkA、TRPV1表达升高,ColⅡ、miR-138表达降低(P<0.05);与过表达组相比,模型组、沉默组大鼠TNF-α、IL-1、IL-6水平及MMP-13、TrkA、TRPV1表达升高,ColⅡ、miR-138表达降低(P<0.05)。结论miR-138可缓解KOA模型大鼠软骨损伤,其机制或与TrkA-TRPV1信号通路的抑制相关。