〔摘　要〕 目的探讨转录活化因子4(ATF4)对肝癌细胞(HCC)增殖、迁移、凋亡的影响及其作用机制。方法通过RNA干扰技术下调HepG2和Huh7细胞中ATF4和己糖激酶结构域成分1(HKDC1)的蛋白表达;分别用CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验及流式细胞术检测转染后的HCC增殖、迁移及凋亡的变化,用Western blot测定肝癌细胞系中ATF4、HKDC1以及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况。结果敲低ATF4、HKDC1可降低HepG2和Huh7细胞的增殖及迁移能力,并诱导其凋亡增加;敲低ATF4可抑制HepG2和Huh7细胞中HKDC1蛋白的表达。结论 ATF4可能通过调节HKDC1蛋白的表达在肝癌的进展中发挥作用,HKDC1可能是肝癌治疗干预的潜在靶点。