安徽医科大学学报
2021 08 v.56 1268-1272
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基金项目: 国家自然科学基金(编号：81271837);;安徽高校自然科学研究项目(编号：KJ2012A161);;安徽省自然科学基金项目(编号：1708085MH193);;安徽医科大学基础与临床合作研究提升计划(编号：2019xkjT024);;2019年度安徽医科大学校科研基金项目(编号：2019xkj020)
作者：林康;文志;周畅;李文丽;吴焕武;刘丹艳;朱玉林;王林定;
关键词：肺炎支原体;;P116蛋白;;A549细胞;;多克隆抗体
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.08.019
〔摘 要〕 目的通过对肺炎支原体P116基因FP2段的453 bp片段进行了克隆表达,探讨肺炎支原体P116蛋白对A549细胞的黏附性。方法肺炎支原体感染者血清和肺炎支原体抗体用Western blot和ELISA检测纯化的P116蛋白片段的免疫原性及效价。P116-FP2多克隆抗体和A549细胞黏附试验用免疫荧光评价肺炎支原体的黏附、黏附抑制。结果 P116-FP2蛋白具有免疫原性,用该蛋白构建的ELISA方法具有较高的敏感性和特异性。制备的P116-FP2抗体可阻断肺炎支原体黏附A549细胞。随着多克隆抗体效价的增加,肺炎支原体对A549细胞的黏附率明显降低。结论初步证明P116-FP2蛋白具有免疫反应性。P116-FP2多克隆抗体能够抑制肺炎支原体对A549细胞的黏附。