〔摘　要〕 目的探讨不同浓度高盐环境下大鼠冠状动脉平滑肌中钙库操纵的钙内流(SOCE)及其介导的收缩功能的影响。方法不同浓度高盐培养基(分别含137.65～167.65 mmol/L NaCl)培养离体大鼠冠状动脉24 h后，采用免疫组化检测Orai1、STIM1、IP3R和ETA在冠状动脉平滑肌中表达情况；应用微血管张力测定系统检测U46619、ET-1和SOCE诱导的大鼠冠状动脉收缩功能；用钙成像技术检测RCASMCs中SOCE。结果高盐培养可显著增强ET-1和SOCE诱导的冠状动脉收缩(P<0.01)及RCASMCs中SOCE介导的Ca2+内流(P<0.01),并使Orai1、STIM1、IP3R在冠状动脉平滑肌中表达显著上调(P<0.05)。结论细胞外高盐环境可增强激动剂及SOCE诱导的大鼠冠状动脉的收缩功能，其机制可能与平滑肌IP3受体-SOCE途径相关蛋白表达上调及SOCE介导的Ca2+内流增强有关。