基金项目: 国家自然科学基金(编号:81373421);;安徽省重点研究与开发计划项目(编号:201904a07020064)
作者:刘鹏程;张晔;陈晓宇;赵大海;
关键词:MitoQ;;NIX;;A549;;自噬;;凋亡
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.07.007
〔摘 要〕 目的探讨Mitoquinone (MitoQ)通过NIX介导的线粒体自噬对人肺腺癌A549细胞迁移及凋亡的影响。方法不同浓度的MitoQ诱导A549细胞12 h,利用CCK-8检测细胞存活率,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测NIX、p62及Bax等线粒体自噬及凋亡相关蛋白表达。结果与对照组比较,各MitoQ组细胞发生明显的增殖及细胞迁移抑制。并且随着凋亡的发生,自噬促进相关蛋白NIX表达上调,自噬抑制相关蛋白p62表达下调,凋亡促进相关蛋白BaX表达上调,并且伴随着MitoQ浓度的升高差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,MitoQ组细胞表现出迁移及增殖能力下降,线粒体自噬及凋亡水平升高。结论MitoQ能抑制A549细胞的迁移及增殖,促进A549细胞凋亡,其机制可能与MitoQ调节线粒体自噬通路上的关键分子诱导A549细胞自噬有关,该自噬的关键分子可能为NIX蛋白。