〔摘　要〕 目的探讨容积激活性氯离子通道蛋白Cl C-3表达下调对H9c2心肌细胞的影响及其机制。方法用siRNA转染H9c2心肌细胞构建Cl C-3表达下调的细胞模型;免疫荧光染色观察H9c2细胞表面积; qRT-PCR检测H9c2细胞心房利钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(β-MHC)的mRNA表达水平; JC-1荧光探针检测线粒体膜电位(MMP)水平,图像分析系统研究H9c2心肌细胞的调节性体积回缩能力(RVD);全细胞膜片钳技术检测H9c2细胞膜上氯电流的变化。结果与空白组相比,siRNA转染H9c2细胞72 h能降低Cl C-3 mRNA和蛋白的表达水平;而Cl C-3下调与异丙肾上腺素相似,都增加H9c2心肌细胞表面积和心肌肥大标志性因子mRNA的表达,同时降低H9c2细胞的MMP和容积调节能力,抑制容积激活性氯离子电流的激活。结论 Cl C-3表达的下调能诱导H9c2心肌细胞肥大,其机制可能与其损伤线粒体功能、降低细胞容积调节能力和抑制容积激活性氯离子电流的激活有关。