〔摘　要〕 目的探讨微小RNA(miR)-205通过调控核心结合因子α-1(Cbfα-1)表达促进人脂肪干细胞(hASCs)细胞系向软骨细胞方向分化的作用及机制。方法慢病毒转染法将Lenti-miR-205、Lenti-control慢病毒液分别转染至hASCs细胞，命名为miR-205过表达组、miR-NC组，另取未处理细胞为对照组；RT-qPCR法检测转染后miR-205基因表达量，MTT比色法检测细胞增殖；用甲苯胺蓝染色、免疫细胞染色及免疫荧光染色观察转染后第3代hASCs细胞诱导分化情况，RT-qPCR、Western blot法检测诱导分化2周后各组Cbfα-1、Smad3、TGF-β1、ColⅡmRNA和蛋白表达。结果转染后miR-205过表达组miR-205基因相对表达量高于miR-NC组和对照组(P<0.001)。miR-205过表达组转染后hASCs细胞培养3、7 d MTT试验吸光度(A)值高于对照组和miR-NC组(P<0.05)。诱导分化2周后，甲苯胺蓝染色显示，miR-205过表达组细胞染色呈强阳性深蓝染色，对照组和miR-NC组为微弱浅蓝色；免疫细胞化学染色显示，miR-205过表达组细胞及胞外基质强阳性棕黄染色，对照组和miR-NC组为弱阳性淡黄染色；免疫荧光染色显示，miR-205过表达组红色荧光强度较强，对照组和miR-NC组红色荧光强度较暗淡。miR-205过表达组诱导分化后Cbfα-1 mRNA和蛋白相对表达量低于对照组和miR-NC组，Smad3、TGF-β1、ColⅡmRNA和蛋白相对表达量高于对照组和miR-NC组(P<0.05)。结论miR-205过表达可促进hASCs细胞增殖、促进细胞向软骨细胞方向分化，可能通过抑制Cbfα-1、激活TGF-β1/Smad3信号通路发挥调控作用。