〔摘　要〕 目的研究miR101通过调节组蛋白甲基转移酶同源序列2增强子(EZH2)蛋白对胎盘滋养细胞葡萄糖吸收的影响，以及miR101在妊娠期糖尿病(GDM)中的可能作用机制。方法选取GDM孕妇和正常孕妇各30例分别作为观察组和对照组，qRT-PCR检测胎盘组织miR101和EZH2 mRNA表达，Western blot检测胎盘组织中EZH2蛋白表达。取人绒毛膜滋养层细胞转染miR101模拟物、miR101模拟物对照序列、miR101抑制剂和miR101抑制剂对照序列分别作为M组、M-NC组、I组和I-NC组，设立空白对照B组，每组设立6个平行复孔。qRT-PCR检测转染细胞miR101、EZH2 mRNA表达量，Western blot检测转染细胞EZH2蛋白表达量，葡萄糖测定试剂盒检测转染细胞对葡萄糖的吸收量。结果观察组miR101表达水平高于对照组(t=5.433,P<0.05),EZH2表达水平低于对照组(t=2.178,P<0.05)。细胞转染后：(1)M组miR101表达水平较B组和M-NC组上升(t=2.133、2.167,P<0.05),I组转染miR101表达水平较B组和I-NC组下降(t=2.918、2.331,P<0.05);(2)M组EZH2蛋白表达水平较B组和M-NC组下降(t=2.018、2.257,P<0.05),I组转染EZH2蛋白表达水平较B组和I-NC组升高(t=3.271、3.167,P<0.05);(3)M组葡萄糖消耗量较B组和M-NC组升高(t=3.106、2.115,P<0.05),I组葡萄糖消耗量较B组和I-NC组降低(t=2.002、2.158,P<0.05)。结论GDM患者胎盘组织中miR101表达异常升高，miR101可调控EZH2表达降低胎盘滋养细胞对葡萄糖吸收量，参与GDM病理机制。