〔摘　要〕 目的研究淫羊藿苷对肺纤维化模型大鼠病理损伤和炎症反应的影响及其机制。方法采用博来霉素(BLM)诱导建立肺纤维化大鼠模型;动物随机分为5组:健康组(HC组)、模型组(BLM组)、BLM+淫羊藿苷(20 mg)组(BI20组)、BLM+淫羊藿苷(40 mg)组(BI40组)和BLM+淫羊藿苷(80 mg)组(BI80组);HE、TUNEL和Masson染色检测大鼠肺组织病理损伤和纤维化情况;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-9,纤维化标记分子转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)蛋白表达情况;ELISA检测炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-10的含量。结果淫羊藿苷能改善肺纤维化大鼠肺部组织结构完整性、降低肺泡上皮细胞凋亡率(P<0.01);上调Bcl-2/Bax比值(P<0.01)、下调Caspase-3、Caspase-9蛋白表达(P<0.01);上调促炎因子IL-6、TNF-α(P<0.01),下调抗炎因子IL-10(P<0.01)表达;抑制胶原纤维沉积(P<0.01);抑制bFGF、VEGF和VEGFR高表达(P<0.01)。结论淫羊藿苷能通过抑制bFGF/VEGF/VEGFR通路激活改善BLM诱导的肺纤维化大鼠肺组织损伤,减轻其炎症反应。